Tal como se había planteado a principios de mayo, el Instituto de Salud Pública (ISP) ya recibió la solicitud de Pfizer para administrar la vacuna contra el coronavirus para niños, niñas y adolescentes de 12 y 15 años, luego de que la Administradora de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) diera el ok para su uso en este rango etario en Estados Unidos.
El director del ISP, Heriberto García, señaló a La Tercera que se está evaluando la seguridad, calidad y eficacia para esta población, y que revisarán si las dosis son las adecuadas, o si es que se presentaron efectos adversos diferentes a los del estudio clínico original.
Asimismo, agregó que la buena noticia es que teniendo la aprobación de la FDA (el organismo estadounidense) es una aprobación que no requiere de un comité de expertos, sino que una mirada técnica de si cumple o no con lo que se presentó en el estudio clínico y que esperan tener respuesta durante la próxima semana, entre lunes y miércoles.