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Instituto de Salud Pública decreta cuarentena en 39 lotes de preservativos masculinos

Mediante el Departamento de Agencia Nacional de Dispositivos Médicos, Innovación y Desarrollo, el Instituto de Salud Pública de Chile, decretó el cese de distribución, cuarentena preventiva y no uso de 39 lotes de preservativos masculinos de látex.

El ISP fue alertado por la presencia de defectos en la calidad de los condones de la marca SUZHOU COLOR-WAY NEW MATERIAL CO, LTD, importados y distribuidos por CEGAMED CHILE S.A. los que no cumplían con los parámetros de cantidad de lubricante, dimensiones y espesor.

Desde la institución, aseguran que algunos de los lotes de los preservativos masculinos, "fueron adquiridos por intermediación de la Central de Abastecimiento del Sistema Nacional de Servicios de Salud (CENABAST)".

¿Cuáles son los lotes en cuarentena?

En concreto, los lotes analizados que presentaron fallas son:

2107012, 2107022, 21070102, 2107122, 2107132.

A estos 5 lotes en cuarentena, se suman otros 34 que actualmente están siendo analizados:

2107032, 2107042, 2107052, 2107062, 2107072, 2107072, 2107112, 2107142, 2108012, 2108022, 2107092, 2109012, 2110012, 2110022, 2110032, 2110042, 2110052, 2110062, 2111012, 2111022, 2111032, 2111042, 2111052, 2111062, 2111072, 2111082, 2112012, 2112022, 2112032, 2112042, 2112052, 2112062, 2112072 y 2112082.

Chile aprueba uso de vacuna Moderna en niños y niñas entre 6 y 11 años

En la jornada de este martes, el Instituto de Salud Pública (ISP) autorizó el uso de la vacuna Moderna en niños y niñas entre los 6 y 11 años, luego de que la Central Nacional de Abastecimiento de Servicios de Salud (CENABAST) solicitara ampliar el rango etario.

La Central Nacional demostró que la vacuna es segura para los menores mencionados anteriormente, ya que tiene una eficacia similar a la dosis administrada en adultos.

La información que analizó el ISP fueron los antecedentes de la calidad, seguridad y eficacia de la vacuna. Además, se agregó el estudio clínico realizado en el rango etario y la autorización de la Agencia Europea de Medicamentos.

Efectos secundarios de vacunas contra el Covid fueron informados un día antes de la salida de Piñera

A solo un día de que se realizara el cambio de mando entre el expresidente Sebastián Piñera y  Gabriel Boric, en la Subsecretaría de Salud Pública, fueron firmadas al menos 20 resoluciones referentes al proceso de vacunación contra el Sars-CoV-2.

Estos documentos fueron publicados el 23 de marzo en el Diario Oficial, haciendo referencia a Eventos Supuestamente Atribuibles a Vacunación e Inmunización. Específicamente, generan alertas públicas, que se basan en la experiencia del proceso, estudios internacionales y resoluciones sobre la inoculación con ciertas dosis.

En los dos documentos publicados, se detalla de la posible afección cardiaca como miocarditis y pericarditis en la población adolescente. Además, se informan casos de trombosis en ciertas farmacéuticas como Pfizer, Moderna, AstraZeneca y Johnson & Johnson.

Desde la nueva administración del Instituto de Salud Pública, el director subrogante, Heriberto García, señaló que desconocen las razones del porqué se enviaron los documentos un día antes de que Sebastián Piñera realizara el traspaso de mando, el pasado 10 de marzo.

En lo que respecta a los documentos de ESAVI, a la fecha, desde el ISP, se han revisado los informes de ocho personas adultas y 3 de menores.

Revisa el documento aquí:

Se confirmaron primeros casos de subvariante Ómicron

El Instituto de Salud Pública (ISP) informó de los primeros casos de la subvariante ómicron BA.2, en detalle son cuatro los casos de contagios, dos comunitarios y otros dos correspondientes a viajeros.

Esta evolución de la nueva cepa es 1.5 veces más contagiosa que la propia Ómicron (BA.1), el instituto además comunicó que "es parte normal de cómo evolucionan los virus".

Respecto a esto, el ministro de Salud, Enrique Paris, en conversación con La Tercera comentó que los primeros tres contagios fueron confirmados el 7 de febrero, y el último se detectó el domingo 13.

ISP aprueba el uso de emergencia de la vacuna Moderna en el país

El Instituto de Salud Pública de Chile, autorizó el uso de emergencia de la vacuna Moderna para mayores desde los 12 años de edad.

Esta es la séptima farmacéutica en ser aprobada en el país, y según el ISP “sus antecedentes de calidad, seguridad y eficacia han sido previamente evaluados por un grupo de expertos internacionales”.

Su forma de aplicación es un esquema primario con doble dosis, transcurridos al menos 28 días y la eficacia demostrada en sus primeros estudios en el 2020, fue del 94%. Ahora, frente a la variante Ómicron, el laboratorio informó que ya iniciaron las pesquisas en estudios clínicos para analizar el nivel de protección incluyendo una dosis de refuerzo, frente a la mutación.

Actualmente Moderna está aprobada en al menos 50 países como Estados Unidos, Suiza, Argentina, México, la Unión Europea, entre otros.

Paracetamol vuelve a encabezar la lista de los medicamentos más vendidos en el año

El Instituto de Salud Pública, presentó un listado de diez medicamentos más vendidos durante este 2021. Este estudio fue realizado por el Departamento Agencia Nacional de Medicamentos con la plataforma IQVIA, la que recopila información de las tres cadenas de farmacias del país.

Los analgésicos y antinflamatorios son lo que mantuvieron mayor demanda, ya que ocupan la mitad del ranking presentado por ISP. La entidad también destaco que 9 de las diez medicinas son genéricas. La excepción es un anti jaquecoso de marca, el cual se mantiene en el puesto cinco con 4.003.226 unidades vendidas.

El listado se encuentra encabezado por Paracetamol de 500mg, Losartan de 50mg, ibuprofeno de 600mg y en cuarto lugar el Ketorolaco. Por primera vez en el ranking aparecen las tabletas Zopiclona de 7,5 mg, que funciona como inductor del sueño y se encuentra en el puesto seis con 2.890.661 unidades vendidas.

 

ISP autorizó el uso de vacunas Pfizer en niños y niñas desde los 5 años

El Instituto de Salud Pública, autorizó el uso de la vacuna del laboratorio Pfizer-BioNTech para niños y niñas desde los 5 años de edad, de esta forma se suma a la farmacéutica Sinovac, ampliando el rango etario de cobertura en el Plan Nacional de Vacunación contra el Covid-19.

El director del ISP, Heriberto García, entregó más detalles en torno al anuncio:

Recordemos que hasta el momento, Pfizer solo estaba autorizada para adolescentes desde los 12 años y que la única dosis que estaba facultada en el país, era la del laboratorio Sinovac y contemplaba desde los 3 a los 5 años y hasta el último reporte, el DEIS señala que a la fecha, se han administrado 105.854 dosis.

ISP autoriza la inoculación con vacunas Pfizer a menores desde los 5 años

El Instituto de Salud Pública, hace algunos minutos, autorizó el uso de la vacuna del laboratorio Pfizer-BioNTech para niños y niñas desde los 5 años, de esta forma se suma a la farmacéutica  Sinovac, ampliando el rango etario de cobertura en el Plan Nacional de Vacunación contra el Covid-19.

NOTICIA EN DESARROLLO

Variante Ómicron: ISP informó dos nuevos casos en O'higgins y Valparaíso

El Instituto de Salud Pública (ISP) informó este domingo dos nuevos casos de Ómicron en el país, uno en la región de O'higgins y  otro en Valparaíso, con el cuál sumaría el quinto confirmado. Todos derivados del primer sujeto infectado por la nueva sepa.

En O'higgins la persona se encontraba en cuarentena esperando la secuenciación tras haber dado positivo con Covid-19. Se informó además que ya hay dos personas relacionadas como contacto estrecho, aunque dieron negativo al test PCR. Quienes ya estarían realizando una cuarentena preventiva.

Por otro lado en Valparaíso, se trataría de una mujer de 27 años sin su esquema de vacunación completo, según datos entregados por la Seremi de Salud de la región. En estos momentos se encontraría en aislamiento en una residencia sanitaria, con buen estado de salud, junto a los otros casos confirmados con la variante.

¡Ya es oficial! Este próximo 27 de septiembre comienza la vacunación en colegios para niños desde los 6 años

Comenzó el proceso de vacunación para menores desde los 6 y hasta los 11 años con comorbilidades, esto tras la aprobación del ISP para el uso de emergencia de la vacuna Sinovac en ese rango etario.

La subsecretaria de Salud Pública, Paula Daza, invitó a los padres o tutores a vacunar a los niños con tranquilidad, ya que el fármaco es seguro:

Durante este lunes el calendario incluyó a adolescentes de 14 a 15 años, además de niños con comorbilidades entre 10 y 11 años. Y para el martes se planificó inocular a adolescentes de 14 a 15 años, además de niños con condiciones médicas específicas entre 8 a 9 años.

Entre los anuncios, la doctora comentó que desde el 27 de septiembre comenzará a suministrarse la vacuna en los colegios para niños sin comorbilidades específicas. Claro que, por ser la vacuna voluntaria, tendrán que llevar un documento que indique expresamente la autorización del padre o apoderado, para así acceder al procedimiento.

Minsal confirmó 11 casos de variante Mu en la región del Maule

11 pacientes de la región del Maule fueron confirmados con la variante Mu del Covid-19 confirmados por el Instituto de Salud Pública. La Seremi de Salud aseguró que todos los casos fueron aislados y además, señalaron que estos se suman a los 35 casos Delta de la comuna, más dos brotes detectados en San Clemente.

En una compleja votación ISP aprueba la vacuna Sinovac en niños y niñas desde los 6 años de edad

El Instituto de Salud Pública en conjunto con 8 expertos aprobó el uso de la vacuna Sinovac en niños y niñas desde los 6 años. La votación contó con 5 votos a favor, 2 dijeron que lo mejor es que deba ser a partir de los 12 y 1 experto señaló que es necesario recabar más información en el área.

El Director Subrogante del ISP, Heriberto García, señaló que esto es una buena posibilidad de combatir la pandemia en el país:

Respecto a la situación de la vacunación en menores de 6 años, la Subsecretaria de Salud, Paula Daza, se refirió a la fecha en la que comenzará este proceso de vacunación:

Recordemos que las inoculaciones se estaban realizando solo a partir de los 12 años en menores con comorbilidades y con la vacuna Pfizer, lo que abre una nueva posibilidad de combatir la pandemia del covid-19 en el país, esta vez avanzando en el rango de edad.

ISP aprobó uso de vacuna Sputnik V contra el Covid19

El director (s) del Instituto de Salud Pública, Heriberto García, dio a conocer la aprobación del uso de emergencia de la vacuna de origen ruso Sputnik V(5). La votación de los expertos fue de 5 respaldos, 2 abstenciones y un rechazo, aprobándose la administración del fármaco para todos los mayores de 18 años.

De esta manera, la Sputnik V (5) se convierte en la sexta que se podrá aplicar en el país, luego de Pfizer, Sinovac, AstraZeneca, CanSino y Janssen.

El director de la entidad reiteró la efectividad de la vacuna:

Además, García comentó el funcionamiento y aplicación del fármaco:

La eficacia de la vacuna contra COVID-19 en personas de 18 años o más, incluidos adultos mayores de 60 años, fue de 91,6% 21 días después de la segunda dosis (componente II).

Las conclusiones de seguridad muestran en todos los estudios, que la vacuna tiene un buen perfil. La mayoría de los eventos adversos detectados fueron leves y se recuperaron sin requerir intervención médica y no se informaron eventos adversos inesperados durante el curso de los diferentes estudios clínicos.

ISP confirmó 5 nuevos casos de variante Delta en Chile

El Instituto de Salud Pública confirmó cinco nuevos casos de la variante Delta de Covid19. Se trata de 4 ciudadanos  chilenos y un extranjero, todos mayores de edad, que arribaron al aeropuerto entre el 4 y 5 de julio, provenientes desde Estados Unidos, Inglaterra, España y Myanmar.

A su llegada los pasajeros presentaron PCR negativo, pero se les realizó un nuevo test en el terminal aéreo, el cual sí dio positivo. Tras esto, las muestras fueron enviadas al ISP para su secuenciación, ratificándose que todos los casos correspondían a Delta.

Según la información entregada, las personas fueron derivadas a una residencia sanitaria, donde se encuentran cumpliendo su cuarentena obligatoria de 14 días. Las autoridades hicieron un llamado a cumplir con las medidas de aislamiento, recordando que las multas por incumplimiento van desde 0,1 a las 1.000 UTM, junto al bloqueo del Pase de Movilidad.

Por caso variante Delta: autoridades de Salud anunciaron nuevo protocolo para detectar contactos estrechos

Este jueves las autoridades confirmaron la llegada del primer caso de la variable Delta a nuestro país. El caso fue confirmado por una mujer de Talca, de 43 años, quien llegó desde Estado Unidos y se dirigía a un funeral.

Variable que fue detectada, primeramente, en la India, y expertos han informado que se transmite con mayor velocidad, por lo que se convierte en un virus mucho más contagiante. Es por esto que han surgieron algunos cambios en cuanto al protocolo de búsqueda de contactos estrechos que pudieron estar con esta pasajera. Así lo explica la subsecretaria de Salud Pública, Paula Daza:

Sin embargo,  desde el Instituto de Salud Pública (ISP) aclararon este jueves que los protolocos se han seguido al pie de la letra; y que continúan realizándose estos protocolos, por lo que se debe estar tranquilo debido a que la variante está controlada en nuestro país.

Autoridades aclararon situación respecto a variante Delta del Covid-19

Autoridades de Salud manifestaron su preocupación por la diseminación de la variante Delta del Covid-19. Recordemos que el ministerio de Salud de Perú confirmó un caso de esta cepa, detectada originalmente en India y que se caracteriza por una “doble mutación” que la hace un 50% más contagiosa.

El caso se registró en la Región de Arequipa, a 400 kilómetros de la frontera con nuestro país y según informaron las autoridades peruanas, afectó a una mujer de 78 años que no había realizado viajes al extranjero.

El Director del Instituto de Salud Pública, Heriberto García, aclaró que la variante no ha ingresado a Chile y que de hacerlo, el sistema está preparado para detectarla y aislarla.

Ante esta situación el Minsal enfatizó que el cierre de fronteras en el territorio nacional rige hasta el 30 de junio, mientras que quienes ingresen al país vía aérea deben acceder con PCR negativo y hacer la cuarentena preventiva.

De todas maneras invitaron a reforzar las medidas de auto cuidado, como el lavado de manos frecuente, el distanciamiento físico y el uso de mascarillas.

ISP ya recibió solicitud de vacuna Pfizer para ser aplicada en mayores de 12 años

Tal como se había planteado a principios de mayo, el Instituto de Salud Pública (ISP) ya recibió la solicitud de Pfizer para administrar la vacuna contra el coronavirus para niños, niñas y adolescentes de 12 y 15 años, luego de que la Administradora de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) diera el ok para su uso en este rango etario en Estados Unidos.

El director del ISP, Heriberto García, señaló a La Tercera que se está evaluando la seguridad, calidad y eficacia para esta población, y que revisarán si las dosis son las adecuadas, o si es que se presentaron efectos adversos diferentes a los del estudio clínico original.

Asimismo, agregó que la buena noticia es que teniendo la aprobación de la FDA (el organismo estadounidense) es una aprobación que no requiere de un comité de expertos, sino que una mirada técnica de si cumple o no con lo que se presentó en el estudio clínico y que esperan tener respuesta durante la próxima semana, entre lunes y miércoles.

Ya se aprobó el uso de una nueva vacuna ¿Cuándo estará disponible?

Al medio día de este miércoles el Instituto de Salud Pública (ISP) autorizó el uso de la vacuna CanSino, desarrollada por el consorcio chino-canadiense para ser distribuida en nuestro país. La dosis se aplicará a personas menores de 60 años ¿Por qué no a los adultos mayores? Heriberto García, Director Subrogante del ISP explicó:

La particularidad de esta vacuna es que solo se requiere de una dosis por persona, punto importante para que el proceso se agilice notablemente y su efectividad es del 65,7%. Además, requiere de una refrigeración entre 2 a 8 grados, lo que facilita su manipulación.

Chile ya tiene un convenio de 1,8 millones de dosis  y esta se sumará a las ya autorizadas como Pfizer, Sinovac y AstraZeneca y se estima que podría llegar para mayo y junio.